O Governo Federal firmou parceria para viabilizar a produção 100% nacional do medicamento oncológico , conhecido comercialmente como , no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa prevê a fabricação pelo e representa um avanço estratégico na ampliação do acesso a tratamentos de alta complexidade no país.
Utilizado atualmente no SUS para casos específicos, como o melanoma, o medicamento tem indicação para até 18 tipos de câncer, o que deve permitir a expansão do uso da imunoterapia na rede pública. No mercado privado, o custo pode chegar a R$ 27 mil por dose, o que limita o acesso de grande parte da população.
A formalização do Termo de Compromisso ocorreu no final de março e marca a primeira etapa do processo. A próxima fase prevê a assinatura do contrato de transferência de tecnologia entre os parceiros, etapa essencial para viabilizar a produção nacional e posterior aquisição pelo SUS.
A medida está alinhada à estratégia de fortalecimento da indústria farmacêutica brasileira e à redução da dependência de importações, além de contribuir para a sustentabilidade do sistema público de saúde. A expectativa é que, com a nacionalização da produção, haja maior escala de oferta, redução de custos e ampliação do acesso a terapias inovadoras no tratamento do câncer.
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